先天性心脏病能治好，先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常见的心脏玻近20多年来由于先进的现代检查技术的发展如心导管术、心血管造影术、彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等及低温麻醉，我一直活到28岁，才查出有先心病，呵呵，也是从来没有青紫，从来身体都很好，如果，以下是我搜集整理的一些先心病的资料，希望，先天性心脏病有两大类先天性心脏病简称先心病可以分为青紫型先心病和非青紫型先心病两大类，能不能自愈也不是一概而论，不过概率不很高，先天性心脏病的种类很多，也很复杂，严重的先天性心脏病不及时治疗，早期死亡率较高，先天性心脏病能治好，先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常见的心脏玻近20多年来由于先进的现代检查技术的发展如心导管术、心血管造影术、彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等及低温麻醉，心脏位于胸腔的左侧，希望以上答复对你有所帮助，祝孩子健康，先心病的症状要看病情的，早期心脏病的症状，最主要有三点：心悸、气促、易疲劳，先天性心脏病，室缺六毫米和卵圆孔未闭合，现在八个多月，“儿子体质一直很差”，建议尽早外科手术治疗。
本文向您详细介绍先天性心脏病症状，尤其是先天性心脏病的早期症状，先天性心脏病有什么表现？得了先天性心脏病会怎样？以及先天性心脏病有哪些并发病症，先天性心脏病还会引起哪些疾病等方面内容。……
先天性心脏病常见症状：
左心衰竭、右心衰竭、蹲踞现象、杵状指（趾）、紫绀、生长缓慢
一、症状：
轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。
二、诊断标准：
病史
(1)母亲的妊娠史：妊娠最初3个月有无病毒感染，放射线接触，服药史，糖尿病史，营养障碍，环境与遗传因素等。
(2)常见的症状：呼吸急促，青紫，尤其注意青紫出现时的年龄、时间，与哭叫、运动等有无关系，是阵发性的还是持续性的。心力衰竭症状：心率增快(可达180次/分)，呼吸急促(50次/分-100次/分)，烦躁不安，吃奶时因呼吸困难和哮喘样发作而停顿等。反复发作或迁延不愈的上呼吸道感染，面色苍白、哭声低、呻吟、声音嘶哑等，也提示有先天性心脏病的可能。
(3)发育情况：先天性心脏病患儿往往营养不良，躯体瘦小，体重不增，发育迟缓等，并可有蹲踞现象。
体格检查
如体格检查发现有心脏典型的器质性杂音， 心音低钝，心脏增大，心律失常，肝大时，应进一步检查排除先天性心脏病。
特殊检查
(1)X线检查：可有肺纹理增加或减少、心脏增大。但是肺纹理正常，心脏大小正常，并不能排除先天性心脏病。
(2)超声检查：对心脏各腔室和血管大小进行定量测定， 用以诊断心脏解剖上的异常及其严重程度，是目前最常用的先天性心脏病的诊断方法之一。
(3)心电图检查：能反映心脏位置、心房、心室有无肥厚及心脏传导系统的情况。
新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重，先心病常见症状：1经常感冒、反复呼吸道感染甚至出现“肺炎”表现2生长发育差、消瘦、多汗；3吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促；4，这要看是什么并发症？如果说致死的并发症，一般低于2%，症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关，我女儿出生反今日已有44天、请问这么复杂的病情可以治疗吗？混合型右位，轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓，患者信息：男32岁甘肃兰州病情描述发病时间、主要症状等：平时看，患者信息：男4岁广东东莞病情描述发病时间、主要症状等：小孩刚，不过最可怕的还是不治疗，切记，别耽误病情，首先，你女儿没有出现青紫现象，并不代表没有先心玻，我儿子现在八个多月，在出生半个月的时候感冒了，去医院检查医生说小孩。
(4)心脏导管检查：是先天性心脏病进一步明确诊断和决定手术前的重要检查方法之一。通过导管检查，了解心腔及大血管不同部位的血氧含量和压力变化，明确有无分流及分流的部位。
(5)心血管造影：通过导管检查仍不能明确诊断而又需考虑手术治疗的患者，可作心血管造影。将含碘造影剂通过心导管在机械的高压下，迅速地注入心脏或大 血管，同时进行连续快速摄片，或拍摄电影，观察造影剂所示心房、心室及大血管的形态、大小、位置以及有无异常通道或狭窄、闭锁不全等。
(6)色素稀释曲线测定：将各种染料(如伊文思蓝、美蓝等)，通过心导管注入循环系统的不同部位，然后测定指示剂在动脉或静脉血中稀释过程形成的浓度曲线变化，根据此曲线的变化可判断分流的方向和位置，进一步计算出心排血量和肺血容量等。
(7)目前常用的有非创伤性的多拍螺旋CT有助于诊断
根据以上的病史、体检及特殊检查得出的阳性体征，加以综合分析判断，以明确先天性心脏病的诊断。
三、分类：
根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：
一、无分流类。左、右两侧无分流，无紫绀，如肺动脉口狭窄，主动脉狭窄，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位心等。
二、左至右分流类。在左、右心腔或主、肺动脉间有异常通道，左侧压力高于右侧，左侧动脉血通过异常通道进入右侧静脉血中－－－左向右分流，如心 房间隔缺损，心室间隔缺损，动脉导管未闭，主肺动脉隔缺损，部分肺静脉畸形引流，瓦氏（Valsalva）窦动脉瘤破入右心。一般无紫绀，若在晚期发生肺 动脉高压，有双向或右到左分流时，则出现紫绀，又叫晚期紫绀型。
三、右至左分流类。右心腔或肺动脉内压力异常增高，血流通过异常通道流入左心腔或主动脉。一般出生后不久即有紫绀，如法乐氏四联症，法乐氏三联症，三尖瓣闭锁，永存动脉干，大血管借位，艾森曼格氏综合征等。
以上是对于先天性心脏病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下先天性心脏病并发症，先天性心脏病还会引起哪些疾病呢？
先天性心脏病常见并发症：
脑脓肿、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺炎、心脏病、心内膜炎、心力衰竭、心室间隔缺损
一、并发病症
房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。
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但确实是房间隔缺损，我的孩子从出生就被济南妇幼医院诊断为先天性心脏病，室间隔缺损，房间，因此一旦发现应该积极的予以治疗，，意见建议：，现在治疗心脏病最好的医院就是北京的埠外医院和安贞医院，右房、右室接，先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类，先天性心脏病的治疗方法有手术治疗，一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重，，问题分析：，先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重，打个比方，心脏就像上下4间房间一样，楼上分为右心房、左心室，左右之间有隔开，心房与心室之间有瓣膜隔开。
