家族性白癜风的遗传特征

家族性白癜风的遗传特征，白癜风发病存在家族聚集现象，即家族性白癜风，家族性白癜风存在以下遗传特征：家族成员与患者血缘关系越近发病风险越高；有白癜风家族史的患者发病年龄较正常人群提前；白癜风的遗传与性别无关。

1家族,遗传问答

图钉问：

确定是白癜风，治好以后，局部的白头发会不会恢复黑色

答：

白癜风是一种常见的局部色素脱失斑，一种常见的皮肤病，可能与遗传，局部外伤刺激等因素有关，从所提供的资料来看，这个平时可以内服补骨脂，也可以过来的内服白癜风胶囊，白驳丸，局部可以外用白殿静，平时应该多吃黑豆，黑芝麻等色素性食物

2【家族,遗传】家族性白癜风的遗传特征

白癜风的发病机理至今未明，目前主要认为其发病与免疫和遗传有关，其中有相关研究表明白癜风患者存在家族聚集发病现象，即家族性白癜风。家族性白癜风的遗传特征具有以下几点。

血缘关系越近发病风险越高

如白癜风家族史为阳性，其亲属的患病几率与血缘关系的近疏成正比，即家族成员与患者的血缘关系越近，其患白癜风的几率越高。如某人与白癜风患者关系为一级亲属，其发病率就会高于与白癜风患者关系为二级亲属的人。

发病年龄提前

通过对大量白癜风患者的发病年龄及其是否存在白癜风家族史的分析后，还得出如下结论：存在白癜风家族史的患者，较不存在白癜风家族史的患者发病年龄明显提前。如某白癜风患者家族史为阴性，发病时年龄为20岁，但如果其家族史为阳性，可能15岁就发病。

遗传与性别无关

对于大家所关注的白癜风的遗传是否与性别有关，通过一系列的研究后表明，白癜风的遗传与性别无关。如某人父亲为白癜风患者，另一人母亲为白癜风患者，这两人以后得白癜风的几率不存在差别。

3【家族,遗传】精神神经诱发或加重白癜风的机理

许多白癜风患者的皮损在极度紧张时产生或加重，提示神经精神因素在白癜风的发病中亦具有一定作用。

人们观察到有神经损伤的白癜风患者在神经支配区域不发生或较少发生白斑；白癜风可呈节段型分布；糖尿病神经病变区域的白癜风皮损可发生复色等，电镜下观察到白癜风皮损处有神经纤维的变性和再生以及黑素细胞的破坏。

1.儿茶酚胺儿茶酚胺包括去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(E) 等，它们可能对黑素细胞有损害作用。动物实验证明，去甲基肾上腺素、肾上腺素、乙酰胆碱等在体外能使两栖类和鱼类的黑素细胞变白；另外，它们可抑制多巴反应，使黑素形成过程发生障碍。有学者对32例寻常型臼癜风患者血清中NE、E的水平测定研究认为儿茶酚胺类物质是寻常型白癜风发病的中间机制之一。

2.神经肽 神经肽主要包括P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、神经肽Y(NPY）、仕内啡肽(仕EP)、生长激素抑制素(SOM）、血管活性肠肽(VIP)等。研究表明白癜风患者皮损中NPY和，B-EP水平均有明显升高，提示NPY和仕EP有可能参与了白癜风的发病。此外，a-促黑素细胞刺激素(a-MSH)作为一种内源性神经免疫调节肽在白癜风的发病中也起了重大的作用。

4【家族,遗传】白癜风的多种分型

白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤黏膜疾病，我国人群的患病率为%～%，男性、肤色深的人群发病率较高，依据不同的标准可将其分为很多类。

根据皮损范围和分布可将白癜风分为三型：局限型：皮损局限于某一个部位，又可细分为节段型和黏膜型；泛发型：皮损广泛分布于体表，是最常见的类型，又可细分为寻常型、面肢端型和混合型；全身型：全身皮肤及毛发都可受累。

根据病因和病程还可将白癜风分为二型，即先天性白癜风和创伤性白癜风。先天性白癜风是一种原发性、局限性或泛发性皮肤色素脱失症，是由于皮肤和毛囊的黑色素细胞内酪氨酸酶系统的功能减退或丧失、铜离子相对缺乏、角质形成细胞功能异常等原因引起的，有一定的遗传背景。皮损特点为没有一点色素、大小不等、形状各异，全身各处均可发生白斑，边界清楚，边界色素较深，斑内毛囊变白。创伤性白癜风是一种获得性、泛发性皮肤色素脱失症，由创伤、手术、搔抓等因素诱发，容易诊断却很难治疗，严重影响患者美观。