问题补充:
1.[单选题]《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.未标明生产日期的 D.未标明有效期的E.更改生产日期或有效期的ABCDE
答案:
参考答案:B
参考解析:按照《药品管理法》第48条对假药的定义。
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未标明生产日期的D.未标明有
时间:2019-03-11 13:57:26
1.[单选题]《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.未标明生产日期的 D.未标明有效期的E.更改生产日期或有效期的ABCDE
参考答案:B
参考解析:按照《药品管理法》第48条对假药的定义。
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未标明生产日期的D.未标明有
下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症
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